近日,化学与化工学院佟振合院士团队孙頔教授课题组在银簇化学研究中取得系列重要进展,相关成果以“Keplerate Ag192 Cluster with 6 Silver and 14 Chalcogenide Octahedral and Tetrahedral Shells”和“Revealing the Chirality Origin and Homochirality Crystallization of Ag14 Nanocluster at the Molecular Level”为题,分别在国际期刊J. Am. Chem. Soc. (IF: 15.419) 和Nat. Commun. (IF: 15.805)上发表。论文第一作者分别为博士生苏艳敏和硕士生梁晓倩,孙頔为论文唯一通讯作者,山东大学化学与化工学院为唯一通讯单位。
山东大学结构成分与物性测量平台为本工作中关键分子结构的解析提供了重要支撑。
在Ag192纳米团簇研究中,利用结构成分与物性测量测量平台的X-射线单晶衍射仪、时间分辨分子光谱综合测试系统,确定Ag192团簇的原子级精确的单晶结构,测定了Ag192的变温荧光性质,合成了一个开普勒多面体银硫簇(H3O)2[(SO4)36S22@Ag192(CyhS)66(NO3)12]·4CH3OH(SD/Ag192a),为创建多层嵌套的团簇提供可行的合成策略。
图1 (a)SD/Ag192a的单晶结构;(b)银壳层;(c)阴离子壳层
X射线单晶衍射仪
时间分辨分子光谱综合测试系统
在Ag14纳米团簇研究中,利用结构成分与物性测量平台的X-射线单晶衍射线仪、扫描电子显微镜、超高效液相-四极杆串联飞行时间质谱、400MHz核磁共振波谱仪、圆二色谱仪,对手性Ag14纳米簇结构、元素分布、分子基态及激发态的光学活性等进行研究和分析,合成并揭示[Ag14(pntp)10(dpph)4Cl2]的手性起源和同手性结晶,为全非手性环境中手性银纳米团簇的合成提供了重要指导,在分子水平上破译了纳米团簇的手性的起源。
图2溶剂诱导的SD/rac-Ag14a自发分解为SD/L-Ag14和SD/R-Ag14。
冷场发射扫描电子显微镜
400MHz核磁共振波谱仪
超高效液相-四极杆串联飞行时间质谱
圆二色谱仪
注:文中图片来源于山东大学化学与化工学院佟振合院士团队孙頔教授课题组的多项研究成果。
文章链接:Ag192论文https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.1c05664
Ag14论文https://www.nature.com/articles/s41467-021-25275-?utm_source=xmol&utm_medium=affiliate&utm_content=meta&utm_campaign=DDCN_1_GL01_metadata